組合員向け新着情報

• 2025年3月14日 03.医薬品医療機器総合機構 【03.PMDA】添付文書の電子化書式（XML又はSGML)における記載方法等について
• 2025年3月12日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「患者申出療養の実施上の留意事項及び申出等の取扱いについて」の一部改正について
• 2025年3月12日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方についての改正について」の全部改正について
• 2025年3月12日 01.厚生労働省 【01.厚労省】医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
• 2025年3月10日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
• 2025年3月7日 01.厚生労働省 【01.厚労省】令和7年2月26日付けで発出した医薬発0226第1号の一部訂正について
• 2025年3月5日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「使用上の注意」の改訂について（医薬安発0305第2号 R07.03.05）
• 2025年3月5日 03.医薬品医療機器総合機構 【03.PMDA】医療機器の電子化された添付文書の書式の変更及び運用について
• 2025年3月4日 05.医療機器業公正取引協議会 【05.公取協】「規約インストラクター要綱」「及び「規約インストラクター養成研修実施要領」の変更について
• 2025年3月3日 01.厚生労働省 【01.厚労省】医療機器の保険適用等について