![日本歯科器械工業協同組合 [JDMMA]](https://jdmma.com/wp/wp-content/uploads/2016/06/logo.jpg){kind=logo}
- 2025年2月27日 02.経済産業省 【02.経産省】（中小企業庁）2025年3月「価格交渉促進月間」の実施について
- 2025年2月25日 03.医薬品医療機器総合機構 【03.PMDA】副作用拠出金、感染拠出金及び安全対策等拠出金のオンライン申告・納付の開始について
- 2025年2月25日 02.経済産業省 【02.経産省】サイバーセキュリティ対策に関する経済産業省の施策及び警察庁からの協力要請について
- 2025年2月25日 06.日本歯科医師会 【06.日歯】一般社団法人日本歯科医学会連合メーリングマガジン（第18号）
- 2025年2月25日 03.医薬品医療機器総合機構 【03.PMDA】PMDAが行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の一部改正について
- 2025年2月21日 01.厚生労働省 【01.厚労省】医療事故情報収集等事業事例報告システムの変更の御案内について
- 2025年2月21日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「医薬品、医療機器及び再生医療等製品の費用対効果評価に関する取扱いについて」の一部改正について
- 2025年2月20日 01.厚生労働省 【01.厚労省】労働安全衛生法施行令の一部を改正する政令について他
- 2025年2月17日 11.その他 【11.その他】第21回 医療機器産業参入促進助成事業のご案内
- 2025年2月13日 11.その他 【11.その他】HELICS指針パブリックコメント募集 医療製品のためのGS1識別コード（GTIN）
- 2025年2月10日 11.その他 【11.その他】官報第1402 高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器の一部を改正する告示
- 2025年2月10日 01.厚生労働省 【01.厚労省】【官報】【告示】厚生労働22 エックス線装置構造規格の一部を改正する件
- 2025年2月6日 01.厚生労働省 【01.厚労省】第77回保健文化賞候補者の推薦について
- 2025年2月4日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部改正について」の一部改正について
- 2025年2月3日 01.厚生労働省 【01.厚労省】〔周知依頼〕医療機器の保険適用等について
- 2025年1月30日 01.厚生労働省 【01.厚労省】令和7年度の大学等修了予定者等の就職・採用活動に係る公共職業安定所における取扱い等について
- 2025年1月27日 11.その他 【11.その他】【公募予告】令和6年度「デジタルヘルスケア開発・導入加速化事業」の公募について
- 2025年1月24日 02.経済産業省 【02.経産省】荷主向け年度末における輸送能力不足の実態把握に係るアンケートのお願い
- 2025年1月24日 04.日本医療機器産業連合会 【04.医機連】医機連ジャーナル128号(WINTER) 発行のお知らせ
- 2025年1月24日 11.その他 【11.その他】World Medical Device Standards Congress聴講者募集のご案内
- 2025年1月23日 07.日本歯科商工協会 【07.商工】日本デンタルショー2025出展規約書（出展募集案内）
- 2025年1月23日 10.調査依頼 【10.調査依頼】医療機器基本計画のKPI策定に関するアンケートのお願い
- 2025年1月22日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「生物由来原料基準の運用について」の一部改正について
- 2025年1月22日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「ヒト（同種）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
- 2025年1月22日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「ヒトES細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
- 2025年1月22日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「ヒト（自己）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
- 2025年1月22日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「ヒト（同種）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
- 2025年1月22日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「ヒト（自己）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
- 2025年1月22日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「次世代医療機器・再生医療等製品評価指標の公表について」の一部改正について
- 2025年1月22日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性の確認申請書の記載要領について」の一部改正について
- 2025年1月20日 理事会議事録 2024年12月理事会議事録
- 2025年1月15日 01.厚生労働省 【01.厚労省】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会のとりまとめについて
- 2025年1月6日 03.医薬品医療機器総合機構 【03.PMDA】医薬品GLP、医療機器GLP及び再生医療等製品GLPの実地による調査の実施要領の一部改正について
- 2025年1月6日 01.厚生労働省 【01.厚労省】〔周知依頼〕医療機器の保険適用等について
- 2024年12月27日 01.厚生労働省 【01.厚労省】医療事故情報収集等事業第79回報告書の公表について
- 2024年12月27日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「仮名加工情報の利活用によるAI医療機器の開発のための企業向けガイダンス第1.0 版」の情報提供について
- 2024年12月27日 11.その他 【11.その他】NISC重要インフラニュースレター第372号
- 2024年12月25日 03.医薬品医療機器総合機構 【03.PMDA】「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について」の一部改正について
- 2024年12月25日 03.医薬品医療機器総合機構 【03.PMDA】医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の一部改正について
- 2024年12月23日 01.厚生労働省 【01.厚労省】「医療デジタルデータのAI研究開発等への利活用に係るガイドライン」の留意点について
- 2024年12月20日 11.その他 【11.その他】官報 号外第295号 認定仮名加工医療情報作成事業者を認定した件
- 2024年12月19日 01.厚生労働省未分類 【01.厚労省】３物質（UV-328、メトキシクロル、デクロランプラス）の化審法一特指定について
- 2024年12月17日 11.その他 【11.その他】仮名加工医療情報作成事業者認定について
- 2024年12月16日 03.医薬品医療機器総合機構 【03.PMDA】6日間以上の長期連休期間中に送信された副作用等の報告の受付日等に係る取扱い等について
- 2024年12月16日 理事会議事録 2024年11月理事会議事録
- 2024年12月12日 11.その他 【11.その他】NISC重要インフラニュースレター第371号
- 2024年12月12日 08.講習会 【08.講習会】令和6年度 歯科MR特別講義開催のご案内
- 2024年12月11日 01.厚生労働省 【01.厚労省】医療事故の再発防止に向けた提言第20号の公表について
- 2024年12月11日 01.厚生労働省 【01.厚労省】労働者死傷病報告の報告事項が改正され、原則電子申請が義務化されます
- 2024年12月10日 01.厚生労働省 【01.厚労省】外国価格報告書の提出に係るとりまとめ事務局について
日本歯科器械工業協同組合は歯科用医療機器メーカーや歯科医療関連用品を製造販売している企業等の団体です。
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